yds液氮生物罐中儲存的液氮是一種零下196℃的低溫液體，可以立即凍結(jié)物體;如果不小心濺到皮膚上，會導(dǎo)致類似燒傷的凍結(jié)。因此，在罐裝或取出液氮時，必須特別注意并采取保護(hù)措施。干式液氮罐

　　儲罐鎖蓋不能用其他瓶蓋代替，更不用說使用密封瓶塞，防止液氮持續(xù)揮發(fā)，導(dǎo)致N2壓力上升，導(dǎo)致容器損壞。儲存容器的地方應(yīng)經(jīng)常通風(fēng)，以保持空氣循環(huán)，防止室內(nèi)N2缺氧。檢查容器中的液位高度時，需要將實(shí)用的塑料棒或芯棒插入底部，5~10秒后取出，霜凍長度為液位高度;

　　如何保存細(xì)胞培養(yǎng)?胰酶的工作濃度應(yīng)保持在-20度，并將其分成50毫升的螺紋管，并將其放入4度的環(huán)境中使用。需要按照操作流程仔細(xì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，通常不會對樣品造成污染，但在大多數(shù)情況下，試劑或培養(yǎng)液被污染，導(dǎo)致試驗(yàn)失敗;粉末培養(yǎng)基準(zhǔn)備好后，加入血清，一般在4度的儲存環(huán)境中不超過1個月;如果儲存在-20度的環(huán)境中，可以長時間儲存，但不超過3-4個月。這可能對細(xì)胞株的需求不高，但近年來原代細(xì)胞培養(yǎng)的經(jīng)驗(yàn)表明，細(xì)胞較弱，顯示放置時間不宜過長。

　　另外，對于操作試驗(yàn)后的用品進(jìn)行清洗消毒，更好的清洗方法是將用過的玻璃容器浸泡在清水中約30分鐘，然后加入少量清潔劑，用超聲波清洗約30分鐘，或用軟刷輕輕清洗，然后取出干燥，再浸泡在鉻酸洗滌劑中6-18小時，用自來水清洗10-15次，用雙蒸汽清洗3-4次，高壓消毒后可再次使用。